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大規模RCTのACTIV-6 イベルメクチン、新型コロナ入院リスク改善しない結果 400μg/kg/日 1519例 [神★]


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1神 ★2022/06/20(月) 10:42:12.15ID:okECsGvr9
Ivermectin for Treatment of Mild-to-Moderate COVID-19 in the Outpatient Setting: A Decentralized, Placebo-controlled, Randomized, Platform Clinical Trial

Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines (ACTIV)-6 Study Group, Susanna Naggie
doi: https://doi.org/10.1101/2022.06.10.22276252

Abstract

Background: The effectiveness of ivermectin to shorten symptom duration or prevent hospitalization among outpatients in the United States with mild-to-moderate symptomatic coronavirus disease 2019 (COVID-19) is unknown. Objective: We evaluated the efficacy of ivermectin 400 mcg/kg daily for 3 days compared with placebo for the treatment of early mild-to-moderate COVID-19. Methods: ACTIV-6 is an ongoing, decentralized, double-blind, randomized, placebo-controlled platform trial to evaluate repurposed therapies in outpatients with mild-to-moderate COVID-19. Non-hospitalized adults age >=30 years with confirmed COVID-19, experiencing 2 or more symptoms of acute infection for <=7 days were randomized to receive ivermectin 400 mcg/kg daily for 3 days or placebo. The main outcome measure was time to sustained recovery, defined as achieving at least 3 consecutive days without symptoms. Secondary outcomes included a composite of hospitalization or death by day 28. Results: Of the 3457 participants who consented to be evaluated for inclusion in the ivermectin arm, 1591 were eligible for this study arm, randomized to receive ivermectin 400 mcg/kg (n=817) or placebo (n=774), and received study drug. Of those enrolled, 47% reported receiving at least 2 doses of SARS-CoV-2 vaccination. The posterior probability for any improvement in time to recovery was 0.91 (hazard ratio 1.07, 95% credible interval 0.96 to 1.17). The posterior probability of this benefit exceeding 24 hours was less than 0.01, as measured by the difference in mean time unwell.

以下ソースで
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.06.10.22276252v1

2ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:43:23.43ID:yRIXpaog0
犬用のヤツ?

3ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:44:18.08ID:71jBekCA0
メンタル弱い人が多いなこの国の人。我々中国人は母国で共産党の鉄拳制裁受けてきたから、日本人の同調圧力なんて屁でもないわ。マスクはしないし、当然ワクチンも打ってない。ワクチン打った日本人が死に絶えたらワクチン打ってない中国人が日本を回していくから安心してね。

4ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:44:24.53ID:LM03OiDV0
知ってた

5ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:45:01.21ID:LMXnJh5D0
予防的飲んでた場合の治験もネガティブだったね

6ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:45:55.81ID:DMnpLZdZ0
あらま

7ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:46:31.79ID:LMXnJh5D0
イベルメクチン400~600μg/kg/日の 18歳以上の新型コロナウイルスPCR陰性者への予防目的投与および陽性者への治療目的投与はいずれもプラセボと比較して効果に有意差なし.有害事象では霧視がイベルメクチンで有意に増加.タイ983例RCT(Antibiotics 2022;11:796)
https://twitter.com/earl_covid19_tw/status/1536171103185297409
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)

8ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:48:15.24ID:LMXnJh5D0

9ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:48:42.08ID:zmb3po340
北里のやつはどうなってんの?

10ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:50:44.26ID:TA8FqCE90
>>9
AMEDに結果出す期日は過ぎてるから結果は出てるはず
北里が5000万円貰った機関ね

11ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:51:05.50ID:7YD27hKR0
反ワクの連中がネットで個人輸入してたりしたけど
個人輸入した医薬品をよく飲めるもんだと当時思ったわ

12ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:51:26.24ID:1yp3lRbN0
相変わらず投与するのが遅いなw

13ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:56:57.39ID:a35wUf0G0
おのれ、イベルメワクチン

14ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:57:33.53ID:fPHvmh7v0
結局アビガンはどうなんだ

15ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:59:19.36ID:A2GbpA0t0
投与するのが遅いとかいう文句くせに
北里の治験結果は出さないという矛盾

16ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:59:36.12ID:uTHM2EGM0

17ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 10:59:50.59ID:V//OtcWK0
>>14
有用だったら反ワクがネタに使うやろ?そうしてないんだからわかるでしょ

18ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 11:00:05.95ID:tA+nEjs00
うちも個人輸入したけどまあ効かないよね
期待されたの初期だけでずーっと効果疑問視されてたし

19ニューノーマルの名無しさん2022/06/20(月) 11:00:23.50ID:D68Ws2Ao0
>>11
それもサプリメント気分で定期的に飲んでるらしい。


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